Logistyka i dystrybucja produktów leczniczych

Logistyka i dystrybucja leków należą do najtrudniejszych i najbardziej wymagających procesów w łańcuchu dostaw. Wymogi bezpieczeństwa narzucają restrykcyjne przepisy prawne. Ostatnie miesiące to zmiany strategii biznesowych, które wymuszają konieczność wdrażania nowych rozwiązań, dostosowanych do obecnych realiów rynkowych. Konferencja "Logistyka i dystrybucja produktów leczniczych" organizowana 18-19 października przez firmę Movida ma na celu przekazanie najbardziej aktualnych informacji dotyczących zmian prawnych oraz przedstawienie dobrych praktyk w obszarze bezpieczeństwa łańcucha dostaw produktów leczniczych.   Wybrany zestaw zagadnień i kluczowych tematów to wynik pytań i problemów, z którymi działy logistyki, dystrybucji, magazynowania i transportu zmagają się niemal każdego dnia. Podczas konferencji uczestnicy będą mogli uzupełnić wiedzę oraz uzyskać odpowiedzi na wiele nurtujących pytań. Prelegenci, którzy wystąpią podczas spotkania, prezentują bardzo wysoki poziom wiedzy i wieloletnie praktyczne doświadczenie, co gwarantuje, że czas przeznaczony na konferencję będzie dobrą inwestycją. Kluczowe tematy spotkania: wymagania i nowe obowiązki w zakresie Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej wymagania dla systemu jakości wymagania dla pośredników własny magazyn czy obsługa przez firmę zewnętrzną? skład konsygnacyjny jako element strategii przedsiębiorstwa - ocena korzyści i zagrożeń realizacja dostaw w warunkach kontrolowanych, walidacja transportu warunki kontrolowane dla klientów indywidualnych doświadczenia GIF - monitoring warunków transportu na całej trasie jak stworzyć kompleksowy system zarządzania ryzykiem w łańcuchu dostaw i efektywnie wykorzystać narzędzia i techniki ograniczające zagrożenia? ryzyka rozkładające się między producentem, operatorem, hurtownią, apteką, szpitalem ? zarządzanie przebiegiem leków w różnych segmentach globalna obsługa prowadzona przez Service Provider wpływ ustawy refundacyjnej na obraz rynku dystrybucji farmaceutycznej najlepsze praktyki i doświadczenia współpracy dystrybucji farmaceutycznej z operatorem logistycznym - CASE STUDIES Z końcem lipca ukazał się oczekiwany projekt ustawy o zmianie ustawy ? Prawo farmaceutyczne będący adaptacją dyrektywy PE i Rady 2011/62/UE z dnia 8 czerwca 2011 w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi - w zakresie zapobiegania wprowadzaniu sfałszowanych produktów leczniczych do legalnego łańcucha dystrybucji. Zmiany wpłyną na wytwórców, importerów produktów leczniczych (również substancji czynnych i substancji pomocniczych), prowadzących hurtownie farmaceutyczne, składy celne i konsygnacyjne, pośredników w obrocie hurtowym, prowadzących apteki i punkty apteczne oraz na organy Inspekcji Farmaceutycznej. Szczegółowych informacji udziela: Krystyna Moniuszko; e-mail: kmoniuszko@movida.com.pltel.: 22 402 64 90  Więcej informacji o konferencji na stronie: www.movida.com.pl Cięcie kosztów w zakładzie produkcyjnym? Jak to się robi? O tym, że warto ciąć koszty, nie trzeba nikogo przekonywać. Redukcja kosztów przy zachowaniu wysokiej jakości produktu pozwala nie tylko zmaksymalizować zyski, lecz także ustrzec się przed negatywnymi skutkami kolejnej fali kryzysu gospodarczego.